western blot是为了什么？ - 知乎
WB，是 Western blotting 的缩写，即 蛋白质印迹法，又称 免疫印迹（immunoblotting）,也就通过电泳技术分离不同组分，再采用印迹技术将蛋白质转移（“印”）到特定的膜上，再利用抗原-抗 …
WB常见问题有哪些？ - 知乎
WB常见问题以及解决办法以下有多种可能性： ①Maker显示正常，但无目标蛋白，可能是一抗或二抗加错了； ②如果目标蛋白与内侧蛋白均无信号，考虑发光液是否失效； ③如果连Maker …
俄罗斯WB平台好做吗? - 知乎
文 章 目 录 1.前言 2.Wildberries平台简介 3.Wildberries平台入驻条件和流程 4.WB的优势和特点 5.为什么选择俄罗斯市场 6.Wildberries进驻中国市场的背景 7.结语 前 言 提起俄罗斯市场，说 …
Nature Communications上传实验原始数据时，所有实验结果必须 …
WB 、电镜、免疫荧光、凝胶图、组织切片、免疫组化等放你文章里show出来那张的未裁切原图就行了， qRT-PCR 、 CCK8 等带error bar的数字形式的结果需要放3次的结果以及统计分析的 …
大分子蛋白（220kd）wb怎么跑出清晰的条带？ - 知乎
那到底哪种凝胶体系更加适合大分子WB检测呢？ 其实早在十几年前，免疫学的科学家们就提出了 Tris-Acetate凝胶体系 用于大分子WB的检测，Tris-Acetate凝胶体系的中性pH值（7.0）完美的 …
细胞上清液跑wb需不需要贴内参? - 知乎
内参，是我们WB实验过程中很重要的一个参考系。 通过内参结果，我们可以判断： 1）实验流程和操作是否正常； 2）实验中各组样本上样量是否一致； 3）目标蛋白的表达水平是否存在差 …
大分子WB一直做不出来有好的建议嘛？ - 知乎
大分子蛋白一般指WB检测中分子量＞200kDa的蛋白质，由于其分子量大，迁移速度慢，转膜困难等特征，这类蛋白质的迁移和转移可能会受到影响，因而在WB实验中有时难以获得清晰条带。
为什么western blot 的条带有很多非特异性条带？有可能是一抗的 …
一般10ug蛋白就足够做WB了。 一抗的信息。 既然是WB的troubleshooting，怎么能不给出一抗的信息呢？ 什么抗体，哪家公司的，针对的人源还是鼠源，自己是单抗还是多抗，这些都很重 …
wb条带弥散 为什么会出现这种现象？跑的时候mark也不清晰？
分子量是比较大的 我浓缩胶用的5％分离胶也是6％跑了好几次都是这种现象 跟蛋白上样量有关吗？
WB条带对应量是原蛋白的两倍，如何证明是否为蛋白形成二聚体 …
WB条带对应量是原蛋白的两倍，如何证明是否为蛋白形成二聚体或多聚体？ 在做WB时，前置质粒已经过两次测序，问题应该不出在这里，但是结果却是一个杂带严重，另一个对应量为原蛋 …